Szkolenia ISO 15189

ISO 15189

Kierownik Laboratorium i Audytor Wewnętrzny systemu zarządzania jakością w laboratoriach wg ISO 15189

Kompleksowe szkolenie przygotowujące do wdrożenia i audytowania systemu zarządzania jakością w laboratorium zgodnego z normą ISO 15189. Szkolenie daje uprawnienia do pełnienia funkcji Kierownika Laboratorium ds. SZJ i Audytora Wewnętrznego ISO 15189. Szczegółowe omówienie wymagań normy ISO 15189 pozwala na uczestnictwo w szkoleniu nawet osobom, które dopiero zaczynają swoją przygodę z tematem certyfikacji laboratorium medycznego. Będzie również świetnym przypomnieniem i poszerzeniem wiedzy dla osób już pracujących w akredytowanym laboratorium. – więcej

 

Decydując się na nasze szkolenia możesz również skorzystać z usługi promocyjnej: SUPPORT – pomoc techniczna dla uczestników szkoleń

Kierownik Laboratorium i Audytor Wewnętrzny systemu zarządzania jakością w laboratoriach wg ISO 15189

Czas trwania:

3 dni

 Profil uczestnika:

  • Kadra Kierownicza laboratorium medycznego
  • Kierownictwo techniczne
  • Personel laboratorium

Szczegółowe omówienie zasad certyfikacji laboratorium medycznego w zakresie wymagań normy ISO 15189  pozwala na uczestnictwo w szkoleniu nawet osobom, które dopiero zaczynają swoją przygodę z tematem certyfikacji laboratorium. Będzie również świetnym przypomnieniem i poszerzeniem wiedzy dla osób już pracujących w certyfikowanym laboratorium.

Forma szkolenia:

Wykłady i konwersatorium przeplatane praktycznymi ćwiczeniami związanymi ściśle z akredytacją laboratorium oraz funkcjonowania kierownictwa i audytorów w systemie zarządzania jakością w laboratorium.

Trenerzy:

Nasi trenerzy posiadają wieloletnie doświadczenie praktyczne w uzyskaniu akredytacji laboratorium, we wdrażaniu, audytowaniu i doskonaleniu systemów zarządzania jakością w laboratorium.

Terminy:

Jeśli potrzebujesz szkolenia w zakresie roli  szkolenia Kierownika i/lub Audytora Laboratorium Medycznego zgłoś się do nas w celu ustalenia terminu, dostosujemy go Twoich potrzeb.

Korzyści:

  • udział w szkoleniu w kameralnej grupie
  • uprawnienia do pełnienia funkcji: Kierownika laboratorium medycznego ds. Jakości (Kierownika Laboratorium ISO 15189, Kierownika Jakości ISO 15189) i Audytora Wewnętrznego Systemu Zarządzania Jakością zgodnego z ISO 15189
  • zaświadczenie o uczestnictwie w szkoleniu
  • po pozytywnym  zdaniu egzaminu świadectwo Kierownika ds. jakości i Audytora Wewnętrznego ISO 15189
  • praktyczną wiedzę popartą licznymi ćwiczeniami przeprowadzanymi w trakcie szkolenia
  • konsultacje z Trenerem (w trakcie szkolenia) na tematy związane z tematem szkolenia
  • konsultacje z Trenerem po szkoleniu (dodatkowa usługa – SUPPORT)

Harmonogram szkolenia

Dzień 1:

  • Prezentacja normy ISO 15189 w zakresie wymagań systemowych i technicznych.
  • System wzajemnego uznawania na świecie i w Polsce oraz rola akredytacji laboratoriów w systemie.
  • Identyfikacja i praktyczne przedstawienie wymagań formalnych dla akredytacji laboratorium badawczego lub wzorcującego.
  • Polityki laboratorium. Zasady niezaangażowania, transparentności postępowania.
  • Wymagania dotyczące systemu zarządzania w laboratorium. Dokumentacja systemu zarządzania w Laboratorium.

Dzień 2:

  • Medyczne laboratoria diagnostyczne ich cele, zadania i specyfika w płaszczyźnie organizacyjnej ochrony zdrowia.
  • Wymagania normy ISO 15189.
  • Wymagania odnośnie personelu laboratorium.
    Określenie kompetencji minimalnych dla personelu kierowniczego, laborantów, personelu pomocniczego. Zarządzanie kompetencjami personelu
    Planowanie i realizacja szkoleń.
  • Wymagania odnośnie wyposażenia laboratorium, sposobu eksploatacji i konserwacji.
  • Eksploatacja i konserwacja aparatury kontrolno-pomiarowej. Zapewnienie spójności metrologicznej w odniesieniu do wzorców fizycznych, chemicznych i biologicznych.
  • Identyfikacja wymagań dla metod badawczych.
  • Prawidłowa realizacja badania od zgłoszenia klienta do wydania wyników.
  • Zarządzanie jakością w laboratoriach.
  • Metodyka opracowania dokumentacji Systemu Zarządzania.
  • Rola i zadania Pełnomocnika ds. Systemu Jakości w medycznym laboratorium diagnostycznym.
  • Tworzenie i nadzór nad dokumentacją systemu jakości (księga, procedury, instrukcje).

Dzień 3:

  • Zarządzanie programem audytów w laboratoriach badawczych/wzorcujących działających w oparciu o normę ISO 15189
  • Dobór kadry audytorskiej dla laboratorium. Planowanie i nadzór nad realizacją audytów
  • Wymagania dla audytorów i przygotowanie do przeprowadzenia audytu systemu w laboratorium działającym w oparciu o normę ISO 15189
  • Metody audytowania, zbierania informacji i formułowania ustaleń z audytu. Przeprowadzenie audytu systemu zarządzania w laboratorium
  • Raportowanie z audytu
  • Wdrożenie działań poaudytowych
  • Przegląd skuteczności audytów
  • Przygotowanie do audytu ze strony Polskiego Centrum Akredytacji lub strony zainteresowanej
  • Egzamin

 

Koszt:

Cena netto:

  • 2 100 PLN/os. – szkolenie stacjonarne
  • 1 500 PLN/os. – szkolenie zdalne

Dodatkowo istnieje możliwość rezerwacji noclegu. Noclegi dla uczestników szkolenia rezerwowane są w przytulnych hotelach nieopodal miejsca szkolenia.

Ceny szkoleń obejmują

  • uczestnictwo w szkoleniu
  • materiały szkoleniowe udostępnione uczestnikom na adres e-mail
  • konsultacje z Trenerem (w trakcie szkolenia) na tematy związane z tematem szkolenia
  • obiady podczas szkolenia oraz poczęstunki kawowe (dotyczy szkoleń otwartych stacjonarnych)

Za dodatkową opłatą istnieje możliwość rezerwacji noclegu. Noclegi dla uczestników szkolenia rezerwowane są w przytulnych hotelach nieopodal miejsca szkolenia.

Instytut Kształcenia Menadżerów Jakości uczestniczy w projekcie realizowanym przez:
Województwo Małopolskie – Małopolskie Centrum Przedsiębiorczości "Małopolska Tarcza Antykryzysowa – pakiet przedsiębiorczość",
którego celem jest udzielenie wsparcia poszkodowanym przez COVID-19
przedsiębiorcom z sektora MŚP z województwa małopolskiego.
Projekt jest współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020.
 
 

Kontakt

Imię i nazwisko (wymagane)

Telefon (wymagane)

Adres email (wymagane)

Treść wiadomości


Dane kontaktowe

Siedziba:

os. Strusia 1A, 31-807 Kraków



Dbamy o jakość!

Masz uwagi lub sugestie. Wypełnij krótką ANKIETĘ na temat naszej strony.

Szukaj we wszystkich serwisach IKMJ