iso 13485

 
 

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 18-19.03.2021 Online

Online: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ Szkolenie online taniej aż 400 zł 1700 zł netto – 1300 zł netto

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 15-16.02.2021 Online

Online: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ   Szkolenie online taniej aż 400 zł 1700 zł netto – 1300 zł netto

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 28-29.01.2021 Online

Online: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ   Szkolenie online taniej aż 400 zł 1700 zł netto – 1300 zł netto

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 17-18.12.2020 Kraków

Kraków: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 16-17.11.2020 Kraków

Kraków: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 5-6.11.2020 Opole

Opole: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 17-18.09.2020 Opole

Opole: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 10-11.09.2020 Kraków

Kraków: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 13-14.07.2020 Opole

Opole: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Norma ISO 13485 – Audytor i Pełnomocnik ds. Jakości 6-7.07.2020 Kraków

Kraków: Wymagania systemu zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych wg ISO 13485, Pełnomocnik ds. jakości wg ISO 13485, Audytor wewnętrzny ISO 13485, Audyt ISO 13485. Harmonogram szkolenia i cennik znajdziesz TUTAJ

Instytut Kształcenia Menadżerów Jakości uczestniczy w projekcie realizowanym przez:
Województwo Małopolskie – Małopolskie Centrum Przedsiębiorczości "Małopolska Tarcza Antykryzysowa – pakiet przedsiębiorczość",
którego celem jest udzielenie wsparcia poszkodowanym przez COVID-19
przedsiębiorcom z sektora MŚP z województwa małopolskiego.
Projekt jest współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020.
 
 

Kontakt

Imię i nazwisko (wymagane)

Telefon (wymagane)

Adres email (wymagane)

Treść wiadomości


Dane kontaktowe

Siedziba:

os. Strusia 1A, 31-807 Kraków



Dbamy o jakość!

Masz uwagi lub sugestie. Wypełnij krótką ANKIETĘ na temat naszej strony.

Szukaj we wszystkich serwisach IKMJ